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87540円
2021年09月17日 (金) 11:31
アステラス製薬は14日、X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象とした遺伝子治療薬「AT132」の臨床試験で、肝機能異常の重篤な有害事象（SAE）が発生した患者が9日に死亡したと発表した。死因は確認中。同社は既に自主的に同試験のスクリーニングと投薬を一時停止したが、その後米国食品医薬品局（FDA）から臨床試験の差し止め指示の通知を受けたことを明らかにした。FDAから公式な文書を受け取った後、今後の方針について協議するとしている。
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